„Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“, Seiten 22, 181
Dissertation A, Manfred Just, 1963 Universität Potsdam
5-Substituierte 2-Amino-1,3,4-oxadiazole reagieren nahezu quantitativ mit Isocyanaten zu den entsprechenden Oxadiazol-2-yl)-harnstoffen. Durch Umsetzung mit Natrium-alkoholat bilden sich isolierbare Natriumverbindungen, die mit Alkylierungsmitteln (Dialkylsulfate, Alkyliodide) leicht alkyliert werden können.
Die entsprechenden N-(Oxadiazol-2-yl)-N-alkyl-harnstoffe können auch aus 2-Alkylamino-oxadiazolen und Isocyanaten hergestellt werden.
Damit ist die Struktur der Alkylierungsprodukte von Natrium-oxadiazolyl-harnstoffen bewiesen.