2-Amino-5-alkyl-1,3,4-oxadiazole

„Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“, Tab. 1a
Dissertation A, Manfred Just, 1963 Universität Potsdam

Nr. R Ausbeute
% 		Schmelzpunkt
° C 		umkristallisiert
aus
1 Wasserstoff- 71 155-156 Äthanol
2 Methyl 68 183 Äthanol
3 Äthyl 81 181 Wasser
4 i-Propyl 85 180-182 Wasser
5 n-Propyl 93 153 Wasser
6 i-Butyl 89 167-168 Wasser
7 n-Butyl 84 139 Wasser
8 n-Pentyl 89 148-150 Äthanol/Wasser 1:1
9 n-Hexyl 89 149-150 Äthanol/Wasser 1:1
10 n-Heptyl 92 151-153 Äthanol/Wasser 1:1
11 Cyclohexyl 88 221 Äthanol
12 Benzyl 92 157-158 Wasser
13 Phenyläthyl 83 195-196 Wasser
14 Phenoxymethyl 90 162 Wasser
15 Styryl 7 255-256 Äthanol

1) Die Ausbeuteangaben der Tabellen 1a-1c beziehen sich auf das Säurehydrazid,
     das im Einstufen-Verfahren mit Bromcyan umgesetzt wurde