2-Amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole

"Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“, Tab. 1b
Dissertation A, Manfred Just, 1963 Universität Potsdam

Nr.

R

Ausbeute
%

Schmelzpunkt
° C

umkristallisiert
aus

1

Phenyl

89

245

DMF

2

p-Tolyl

94

279-280 Z

DMF

3

o-Chlorphenyl

85

168-169

Äthanol

4

m-Chlorphenyl

99

258-260

DMF

5

p-Chlorphenyl

94

272-273 Z

DMF

6

m-Bromphenyl

92

254-256 Z

DMF

7

o-Iodphenyl

81

178-179

Äthanol

8

m-Iodphenyl

92

250-251

DMF

9

p-Iodphenyl

93

270-275 Z

DMF

10

o-Nitrophenyl

82

215-217

DMF

11

m-Nitrophenyl

90

265-266

DMF

12

p-Nitrophenyl

89

271-274 Z

DMF

13

o-Methoxyphenyl

98

184-185

Äthanol

14

m-Methoxyphenyl

80

196-197

Äthanol

15

p-Methoxyphenyl

93

248-250

DMF

16

p-Carbäthoxyphenyl

99

261-262

DMF

17

β-Naphthyl

95

272-274 Z

DMF

Z = Zersetzung beim Schmelzen