N-(5-Alkyl-1,3,4-oxadiazolyl-2)-N'-phenyl-harnstoffe

X  "Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole"; Tabelle 3a; Manfred Just,  Dissertation, 1963Universität Potsdam

 

 

Nr.

R

Ausb.
%

Schmelzpunkt
° C Anm.)

Lösungs-
mittel

Analyse   % C           

 (ber.: /gef.:) % H              %N

1

H

69

179-181 a)
148

Äthanol

 

   27,44
28,29

 

2

Methyl

95

188-190 a)
148,5 b)
163

Äthanol

55,1 55,55

 4,58
5,39		 25,28
25,80

 

3

Äthyl

84

160-161 a)
135

Äthanol

56,8
56,67

 5,27
5,80		 24,14
24,27

 

4

i-Propyl

87

190-191

Äthanol

-

-

22,76
22,98

5

n-Propyl

88

173-175 a)
142 b)
156

Äthanol

-

   22,76
22,51

6

i-Butyl

95

188-191 a)
149 b)
163

Äthanol

-

-

21,53
21,84

7

n-Butyl

8J

167-169

Äthanol

-

   21,53
21,80

 

8

n-Pentyl

71

154-155 a)
130,5

Äthanol

-

-

20,43
20,41

9

n-Hexyl

87

152-155

Äthanol

-

   19,4
19,21

 

10

n-Heptyl

72

163-165

Äthanol

-

-

18,5
18,61

11

Cyclohexyl

99

189-191

Dioxan

63,0 63,67

 6,3
7,06		 19,6
19,74		  

12

Benzyl

92

181-182 b)
157

Äthanol

-

   19,05
19,28

 

13

Phenyläthyl

90

174-176

Äthanol

-

   18,1
18,37

 

14

Phenoxymethyl

80

194-196

Äthanol

-

   18,07
18,11

 

a) Mischschmelzpunkt mit Benzanilid
b) Mischschmelzpunkt mit Salophen