N-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazolyl-2)-N'-phenyl-harnstoffe

    "Zur Kenntnis der kernsubstituierten
    2-Amino-1,3,4-oxadiazole"; Tabelle 3b;
    Manfred Just, Dissertation A, 1963,
    Universität Potsdam

Nr.	R	Ausb. %	Schmelzp. ° C	Lösungs- mittel	Analyse(ber.:/gef.:)
Nr.	R	Ausb. %	Schmelzp. ° C	Lösungs- mittel	% C		% H	% N
1	Phenyl	99	208-210 a) 175,5 b) 190	Äthanol	64,29 64,19	4,32 4,34		19,99 20,40
2	p-Tolyl	99	224-233	Pyridin	65,3 65,83	4,76 5,21		19,1 19,30
3	o-Chlorphenyl	96	214-217	Dioxan	-	-		17,8 17,42
4	m-Chlorphenyl	95	216-217	Dioxan	-	-		17,8 17,91
5	p-Chlorphenyl	99	231-235	Dioxan	-	-		17,8 17,31
6	m-Bromphenyl	97	218-221	Dioxan	-	-		15,6 15,45
7	m-Iodphenyl	95	219-221	Dioxan	-	-		13,8 13,76
8	p-Iodphenyl	94	ab 250 Zersetz.	Dioxan	-	-		13,8 13,72

a) Mischschmelzpunkt mit Salophen
b) Mischschmelzpunkt mit Dicyandiamid

Tabelle 3c

Nr.	R	Ausb. %	Schmelzp. ° C	Lösungs- mittel	Analyse(ber.:/gef.:)
Nr.	R	Ausb. %	Schmelzp. ° C	Lösungs- mittel	% C	% H	% N
1	-(CH₂)₄-	85	202-205	Äthanol	57,3 57,9	4,73 4,98	24,3 24,4
2	-(CH₂)₈-	89	186-189	Äthanol	60,2 59,2	5,78 5,40	-