1-(Oxadiazolyl-2)-3-phenyl-uretdione

X„Zur Kenntnis der kernsubstituierten
2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab 4;
Universität Potsdam;
Heinz Gehlen, Manfred Just; Ann. Chem. 151 692 (1966)

Nr.

R

Ausbeute
a    %   b

Schmelzpunkt
° C

Analyse (ber.:/gef.:)
% C    % H    % N

1

Methyl

52         58

255-257 Z.

54,10
54,30

3,30
3,21

22,95
23,03

2

Cyclohexyl

42        -

245-247 Z.

61,5
61,59

5,13
5,74

17,95
17,69

3

Phenoxymethyl

46        -

ab 250 Z.

-

-

16,67
17,10

4

Benzyl

20         34

216-225 Z.

63,73
63,76

3,78
4,05

17,49
17,57

5

Phenyl

70         75

240-260 Z.

62,74
62,98

3,29
3,62

18,29
18,52

6

p-Tolyl

92        -

256-258 Z.

63,63
63,34

3,74
3,94

17,55
17,94

7

o-Chlorphenyl

55        -

ab 250 Z.

-

-

16,45
16,50

8

m-Chlorphenyl

65        -

240-247 Z.

56,54
57,17

2,64
2,92

16,45
16,68

9

p-Chlorphenyl

59        -

252-257 Z.

-

-

16,45
16,38

10

m-Bromphenyl

67        -

ab 260 Z.

-

-

14,56
15,07

11

m-Iodphenyl

47        -

ab 250 Z.

-

-

13,02
13,93

12

p-Iodphenyl

50        -

ab 260 Z.

44,55
44,90

2,08
2,38

13,01
13,68

13

Äthyl

   -        68

217-219 Z.

55,8
56,21

3,87
4,17

21,7
21,03

a = Ausgangsprodukt: Aminooxadiazol
b = Ausgangsprodukt: Acetylaminooxadiazol
Z. = Zersetzung