1-substituierte 3-Phenyl-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazolyl-2)-biurete

aus (5-Methyl-oxadiazolyl-2)-phenyl-uretdion und Aminen

„Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab. 5a; Universität Potsdam
Heinz Gehlen, Manfred Just; Ann. Chem. 151 692 (1966)

Nr.	Amin	Ausb . %	Schmelzpunkt ° C	Analyse (ber.:/gef.:) % C % H % N
1	Methylamin	99	274-275 Z. (A)	52,3 52,41	4,71 4,94	25,4 25,34
2	Äthylamin	98	228-229 Z. (A)	54,0 54,44	5,19 5,39	24,2 24,12
3	i-Propylamin	78	293-296 Z. (A)	55,4 55,96	5,61 5,90	23,1 23,44
4	n-Propylamin	90	266-267 Z. (A)	55,4 55,50	5,61 5,25	23,1 22,88
5	n-Butylamin	89	269-270 Z. (Ac)	56,7 57,05	6,0 5,94	22,08 22,28
6	n-Heptylamin	94	215-218 Z. (A)	60,2 6 0 ,55	6,96 7,27	19,5 19,32
7	Benzylamin	90	270-273 Z. (A)	61,6 61,26	4,84 4,78	19,95 20,08
8	Cyclohexylamin	79	318-320 Z. (DMF/A)	59,5 59,59	6,13 6,31	20,4 20,23
9	Anilin	91	260-262 (A)	60,6 60,68	4,45 4,67	20,8 20,53
10	Dimethylamin	96	153-155 (Ac)	54,0 54,41	5,19 5,50	24,2 24,37
11	Diäthylamin	30	197-198 (A)	56,7 56,92	6,0 6,52	22,1 22,3
12	Piperidin	99	240-241 (A)	58,4 58,56	5,78 5,91	21,3 21,56
13	Morpholin	99	221-222 (A)	54,4 54,32	5,14 5,49	21,1 21,22

Lösungsmittel aus dem umkristallisiert wurde:
(A) = Äthanol, (Ac) = Aceton, (DMF) = Dimethylformamid,
Z. = Zersetzung