3-Phenyl-5-(5-benzyl-1,3,4-oxadiazolyl-2)-biurete

 aus
1-(5-Benzyl-1,3,4-oxadiazolyl-2)-3-phenyl-uretdion und Aminen

„Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab. 5b; Universität Potsdam
Heinz Gehlen, Manfred Just; Ann. Chem. 151 692 (1966)

Nr.

Amin

Ausb.
%

Schmelzpunkt
° C

Analyse (ber.:/gef.:)
% C       % H       % N

1

Methylamin

87

259-260 Z. (A)

61,5
61,78

4,84
5,13

19,9
20,4

2

Äthylamin

96

271-272 Z. (A)

62,5
62,33

5,20
5,06

19,2
19,86

3

i-Propylamin

90:

268-269 (M)

63,4
63,67

5,54
5,34

18,5
18,24

4

n-Propylamin

95

263-266 Z ( A)

63,4
63,08

5,54
5,71

18,5
18,66

5

n-Butylamin

97

241-242 Z. ( A)

64,1
64,46

5,85
6,11

17,8
18,13

6

n-Heptylamin

96

198-200 ( M)

66,2
66,40

6,67
6,50

16,1
16,56

7

Benzylamin

89

237-240 Z. (M)

67,4
67,17

4,91
4,90

16,4
16,56

8

Cyclohexylamin

98

263-264 (M)

65,9
65,93

5,96
6,57

16,7
16,67

9

Anilin

90

257-258 (Diox)

66,9
66,77

4,60
4,69

16,98
16,99

10

Dimethylamin

93

208-209 (M)

62,5
62,68

5,20
5,55

19,2
19,72

11

Piperidin

79

164-165 (A)

65,1
64,83

5,68
5,08

17,3
17,37

12

Morpholin

79

237-238 (A)

61,9
61,55

5,16
5,30

17,2
17,10

13

Äthanolamin

63

229-231 Z. (A)

59,8
59,53

4,99
5,28

18,3
18,08

Lösungsmittel aus dem umkristallisiert wurde:
(A) = Äthanol, (M) = Methanol, (Diox) = Dioxan
Z. = Zersetzung