3-Phenyl-5-(5-cyclohexyl-1,3,4-oxadiazolyl-2)-biurete

aus
1-(5-Cylohexyl-oxadiazolyl-2)-3-phenyl-uretdion und Aminen

„Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab. 5c; Universität Potsdam
Heinz Gehlen, Manfred Just; Ann. Chem. 151, 692 (1966)

Nr.

Amin

Ausb.
%

Schmelzpunkt
° C

Analyse (ber.:/gef.:)
% C   % H   % N

1

Ammoniak

99

244-245 (A)

58,4
57,74

5,78
6,42

21,3
20,85

2

Methylamin

63

192-194 (A)

59,4
59,23

6,12
6,61

20,4
20,17

3

Äthylamin

87

240-241 Z. (A)

60,5
60,26

6,44
6,42

19,6
19,85

4

n-Butylamin

50

250-252 (A)

62,3
62,00

7,01
7,23

18,2
18,59

5

Cyclohexylamin

98

301-302 Z. (A)

64,3
64,26

7,06
7,25

17,0
17,32

6

Anilin

48

254-256 (Diox)

-

-

17,3
17,59

7

Diäthylamin

81

200-211 (A)

62,3
62,56

7,01
7,48

18,2
18,68

8

Äthannolamin

32

212-213 (A)

-

-

18,96
19,10

Lösungsmittel aus dem umkristallisiert wurde:
(A) = Äthanol, (Diox) = Dioxan
Z. = Zersetzung