3-Phenyl-5-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazolyl-2)-biurete

aus
1-(5-Phenyl-oxadiazolyl-2)-3-phenyl-uretdion und Aminen

„Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab. 5d; Universität Potsdam
Heinz Gehlen, Manfred Just; Ann. Chem. 151, 692 (1966)

Nr. Amin Ausb.
(%)		 Schmelzp.
(°C)		 Analyse
%C  		 
%H		   
%N
1

Ammoniak

100

ab 195 (A)

59,4
58,72

4,03
5,08

21,7
20,84

2

Methylamin

54

291-292 Z. (A)

60,5
60,54 		4,45
4,68 		20,7
20,82
3 Äthylamin

95

288-289 Z. (A)

61,5
61,42 		4,84
4,92 		19,9
19,95
4 n-Butylamin

96

252-254 Z. (A)

63,3
63,78

5,54
5,93 		18,5
18,4
5 Cyclohexylamin

99

283-284 Z. (M)

65,2
65,31

5,67
5,83

17,3
17,56
6 Anilin

87

177-179 (A)

- - 17,5
17,28
7 Diäthylamin

89

242-243 (A) 63,4
63,70 		5,54
5,82 		18,5
18,10
8 Äthanolamin 95 168-170 (A) - - 19,29
19,41

Lösungsmittel aus dem umkristallisiert wurde:
  (A) = Äthanol, (M) = Methanol
Z. = Zersetzung