2-Phenyl-4-[5-(alkyl, aryl)-1,3,4-oxadiazolyl-2]-allophansäureester

X„Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab. 6; Universität Potsdam  
Heinz Gehlen, Manfred Just; Ann. Chem. 151 692 (1966)

 

Nr.

R1

R2

Ausb.
%

Schmelzpunkt
° C

Analyse
% C      

(ber.:/
%H
 gef.:)%N

1

Methyl

Äthyl

84

180-181
(A)

53,8
53,46

4,82
5,21

19,3
19,27

2

Methyl

n-Pentyl

88

173-185
(Ac)

57,8
58,24

6,02
6,41

16,9
17,14

3

Benzyl

Methyl

91

188-191
(M)

61,4
61,44

4,55
4,78

15,9
15,59

4

Benzyl

Ithyl

56

217-218
(A)

62,3
62,57

4,92
5,20

15,3
15,53

5

Benzyl

n-Propyl

79

218-219
(n-Prop)

63,1
63,49

5,21
5,32

14,7
14,34

6

Benzyl

i-Butyl

87

239-240 Z
(i-But)

63,9
63,81

5,58
5,38

14,2
14,00

7

Benzyl

n-Butyl

84

218-219
(n-But)

63,9
64,29

5,58
6,09

14,2
14,12

8

Benzyl

n-Pentyl

63

206-208
(Ac)

64,7
64,72

5,88
6,23

13,7
13,74

9

Benzyl

Allyl

72

186-187
(Ac)

-

-

14,82
14,43

10

Benzyl

ß-Chloräthyl

87

167-168
(Ac)

-

-

14,00
13,89

11

Cyclohexyl

n-Pentyl

63

199-201
(Ac)

63,0
62,98

7,01
6,67

14,00
14,23

12

Phenyl

Methyl

95

278-282
(M)

60,4
59,92

4,14
4,63

16,5
17,03

13

Phenyl

Äthyl

99

180-181
(A)

61,4
61,16

4,54
4,27

15,9
15,73

14

Phenyl

n-Butyl

91

163-165
(n-But)

63,2
63,21

5,26
5,53

14,74
14,49

15

Phenyl

n-Pentyl

58

183-185
(Ac)

64,0
64,22

5,58
6,03

14,2
14,15

16

Phenyl

n-Heptyl

25

142-145
(Ac/W)

65,5
65,28

6,18
6,44

13,32
13,22

17

Phenyl

Benzyl

67

262-264
(Ac)

66,7
66,69

4,35
4,83

13,53
13,59

Lösungsmittel aus dem umkristallisiert wurde:
  (A) = Äthanol, (Ac) = Aceton, (M) = Methanol, ( n-Prop) = n-Propylalkohol,
  (i-But) = i-Butylalkohol, (n-But) = n-Butylalkohol, W = Wasser
Z. = Zersetzung