2-Acylamino-5-(alkyl, aryl)-1,3,4-oxadiazole


X"Zur Kenntnis der kernsubstituierten 2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab 8a; Universität Potsdam
Heinz Gehlen, M.anfred Just; Ann. Chem. 131 703 (1967)

 

Acetyl-verbindungen

Nr.
R
Ausb.
%
Schmelzp.
° C
Lsgm.
1
 Wasserstoff
89
189
 (A)
2
 Methyl
97
183
180
 (A)
a)
3
 Äthyl
89
134
 (A)
4
 i-Propyl
82
143
 (Ac)
5
 n-Propyl
74
90
 (Ac)
6
 i-Butyl
80
110
 (Ac )
7
 n-Butyl
71
94
 (Ac)
8
 n-Pentyl
74
97
 (Ac)
9
 n-Hexyl
54
90
 (Ac)
10
 n-Heptyl
54
80
 (Ac)
11
 Cyclohexyl
96
149
 (A)
12
 Benzyl
85
138
 (Ac)
13
 Phenyl ä thyl
79
161
 (Ac)
14
 Phenoxymethyl
83
130
 (Ac)
15
 Styryl
95
205
 (A)
16
 Phenyl
98
223
 (A)
17
 o-Chlorphenyl
99
205
 (A)

a) R. Stolle, K. Fehrenbach; J. prakt. Chem. 122, 289 (1929)


Propionyl-verbindungen

Nr.

R

Ausb.
%

Schmelzp.
° C

Lsgm.

1

Wasserstoff

63

174

(A)

2

Methyl

81

147

(Ac)

3

Äthyl

81

131

(Ac)

4

i-Propyl

79

142

(Ac)

5

n-Propyl

68

108

(Ac/Ä)

6

i-Butyl

62

116

(W)

7

n-Butyl

51

120

(Ac)

8

n-Pentyl

53

109

(B)

9

n-Hexyl

33

92

(W)

10

n-Heptyl

17

95

(B)

11

Cyclohexyl

95

176

(A)

12

Benzyl

34

145

(Ac)

13

Phenyläthyl

34

128

(Ac)

14

Phenoxymethyl

80

155

(A)

15

Styryl

-

-

 -

16

Phenyl

93

209

(A)

17

o-Chlorphenyl

97

205

(A)

Lsgm. = Lösungsmittel, die zum Umkristallisieren verwendet wurden:
(A) = Äthanol, (Ac) = Aceton, (Ä) = Diäthylether,
(B) = Benzol, (W) = Wasser