2-Acylamino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole

X 

  Tabelle 8b

 

Nr.
R Acetyl-verbindungen Benzoyl-verbindungen
Ausb. % Schmelzp. °C Ausb. % Schmelzp. ° C
1
Phenyl 98 227 (A)
223 a)
221 b)
95 206  A)
203 a)
2
p-Tolyl 91 218 (A)
218 c)
94 238 (A)
3
o-Chlorphenyl 99 205 (A) 90 237 (Py/A)
4
m-Chlorphenyl 99 203  (A)
203 d)
90 225 (A)
5
p-Chlorphenyl 91 215 (A)
208 d)
93 255 (Py)
6
m-Bromphenyl 94 205  (A) 87 260  (A)
7
m-Iodphenyl 82 228 (A) 85 268 (Py)
8
p-Iodphenyl 88 241 (A) 92 245  (Py)
9
o-Nitrophenyl 83 195  (A)
167 e)
95 217 (A)
10
m-Nitrophenyl 83 221   (A)
195 e)
95 268  (A)
11
p-Nitrophenyl 83 278 (Py)
280 e)
97 275 (Py)
12
o-Methoxyphenyl 90 223 (A) 82 208  (Py)
13
m-Methoxyphenyl 82 185 (A) 86 205 (Py)
14
p-Methoxyphenyl 74 225 (A) 91 196 (Py)
15
p-Carbäthoxyphenyl 72 237 (A) 93 221  (Py)
16
2-Naphthyl 84 250 (Py) 93 254 (Py)

a)    R. Stolle, K. Fehrenbach; J. prakt. Chem. 122, 289 (1929)
b)    H
. Gehlen; Ann. Chem. 563 185 (1949)
c)    F. Lemme: Dissertation, Universität Potsdam
d)    Zülsdorf:: Diplomarbeit, Universität Potsdam
e)    Richter: Diplomarbeit, Universität Potsdam

In Klammern sind die Lösungsmittel, die zum Umkristallisieren verwendet wurden,
angegeben:
(A) = Äthanol, (Py) = Pyridin, (Py/A) = Pyridin/Äthanol 1 : 1