"Zur Kenntnis der kernsubstituierten
2-Amino-1,3,4-oxadiazole“,
Manfred Just, Dissertation 1963, Tab 11a;
Universität Potsdam
Nr. |
R |
Ausb. |
Schmelzp.° C |
Analyse (ber.:/gef.:) |
||
1 |
Wasserstoff |
9 |
284-286 |
37,1 |
4,42 |
- |
2 |
Methyl |
82 |
287-290 |
40,0 |
5,00 |
55,0 |
3 |
Äthyl |
67 |
266-268 |
42,5 |
5,52 |
33,1 |
4 |
i-Propy |
81 |
268-270 |
44,7 |
5,97 |
31,4 |
5 |
n-Propyl |
55 |
264-265 |
44,7 |
5,97 |
31,4 |
6 |
i-Butyl |
67 |
267-269 |
46,8 |
6,38 |
29,8 |
7 |
n-Butyl |
54 |
259-261 |
- |
- |
29,8 |
8 |
n-Pentyl |
51 |
257-258 |
48,6 |
6,70 |
28,39 |
9 |
n-Hexyl |
51 |
254-256 |
- |
- |
27,1 |
10 |
n-Heptyl |
56 |
252-254 |
- |
- |
25,9 |
11 |
Cyclohexyl |
70 |
277-278 |
- |
- |
27,3 |
12 |
Benzyl |
73 |
267-269 |
53,1 |
5,06 |
26,6 |
13 |
Phenyläthyl |
41 |
255-258 |
- |
- |
25,4 |
14 |
Phenoxymethyl |
36 |
248-250 |
50,06 |
4,80 |
- |
15 |
Phenyl |
29 |
254-256 |
51,6 |
4,64 |
27,8
|