2-Imino-3-äthyl-5-(aryl, heteroaryl)-1,3,4-oxadiazoline
und deren Salze

X      
      "Zur Kenntnis der 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline", Tabelle 9,
       Manfred Just, Dissertation B, 1976, Universität Potsdam
     

Nr.

R5

Säure

Summenformel
Molmasse

Schmelzp.
° C

Ausb.
%

Analyse (ber.:/gef.:)
% C      % N

1

Phenyl C2H5OSO3H C12H17N3O5S
315,35
185 - 195
98 c) - 10,17
10,50

2

Phenyl HCl

C10H12C1N3O
225,68

216 - 218
35 a) - 15,71
15,60

3

Phenyl -

C10H11N3O
189,22

58 - 62
98 d) 22,21
22,14
-

4

p-Chlorphenyl C2H5OSO3H C12H16C1N3O5S
349,80
194 - 198 Z
96 c) - 9,17
8,81

5

p-Chlorphenyl -

C10H10C1N3O
223,67

85 - 87
94 d) 18,79
18,63
-

6

o-Nitrophenyl HCl

C10H11ClN4O3
270,68

193 - 195 Z
31 a) - 13,10
13,24

7

o-Nitrophenyl -

C10H10N4O3
234,22

Ö1
36 d) 23,92
23,57
-

8

p-Nitrophenyl C2H5OSO3H

C12H16N4O7S
360,35

189 - 200 Z
97 c) - 8,90
9,20

9

p-Nitrophenyl HCl

C10H11ClN4O3
270,68

194 - 198 Z
56 a) - 13,10
12,70

10

p-Nitrophenyl - C10H10N4O3
ber.: 234,22
gef
.: 234,90
119 - 120
92 d) 23,92
23.76
-

11

o-Methoxyphenyl C2H5OSO3H C13H19N3O6S
345,38
198 - 204 Z
82 c) - 9,28
8,61

12

o-Methoxypheny1 -

C11H13N3O2
219,25

Ö1
42 d) 19,17
18,83
-

13

p-Methoxyphenyl C2H5OSO3H C13H19N3O6S
345,38
132 - 135
89 c) - 9,28
9.32

14

p-Methoxypheny1 - C11H13N3O2
219,25
95 - 98
73 d) 19,17
19,10
-

15

Naphthyl-(1) C2H5OSO3H C16H19N3O5S
365,41
196 - 217
84 c) - 8,77
8,59

16

Naphthyl-(1) - C14Hl3N3O
239,28
83 - 86
91 d) 17.65
17,51
-

17

Naphthyl-(2) C2H5OSO3H C16H19N3O5S
365.41
216 - 213
94 c) - 8,77
8,80

18

Naphthyl-(2) - C14H13N3O
239,28
80 - 81
80 d) 17,65
17,42
-

19

Furyl-(2) C2H5OSO3H C10H15N3O6S
308,31
111 - 120
73 c) 13,78
14,12
10,50
10,89

20

Thienyl-(2) C2H5OSO3H C10H15N3O5S2
321,36
139 - 137
89 c) - 19,95
19,51

21

Thienyl-(2) - C8H9N3OS
195,25
88 - 90
43 d) 21,53
21,24
16,42
16,11

a) bezogen auf N-Cyan-N-äthyl-hydrazin (Einstufen-Verfahren)
c) bezogen auf eingesetztes 2-Amino-l,3,4-oxadiazol
d) bezogen auf entsprechendes Imino-oxadiazolin-Salz