3,5-Disubstituierte 2-Acylimino-l,3,4-oxadiazoline

    "Zur Kenntnis der 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline", Tabelle 36,
     Manfred Just, Dissertation B, 1976, Universität Potsdam

Nr.	R	R₃	R₅	Summenformel Molmasse	Schmelzpunkt ° C	Ausbeute %	% N ber.: gef.:
1	Phenyl	Phenyl	Phenyl	C₂₁H₁₅N₃O₂ 341,37	151-152 165	91 a) d)	12,31 12,25
2	Benzyl	Phenyl	Phenyl	C₂₂H₁₇N₃O₂ 355,40	97-98	70 a)	11,82 12,97
3	Heptadecyl	Phenyl	Phenyl	C₃₂H₄₅N₃O₂ 503,74	70-72	31 a)	8,34 7,99
4	t-Butyl	Phenyl	Phenyl	C₁₉H₁₉N₃O₂ 321,38	137-139	29 a)	13,07 12,83
5	Äthoxy	Phenyl	Phenyl	C₁₇H₁₅N₃O₃ 309,33	97-99	67 a)	13,58 13,41
6	Äthoxy	Phenyl	p-Carbmethoxy- phenyl	C₁₉H₁₇N₃O₅ 367,37	155-156	82 a)	11,44 11,47
7	Äthoxy	rn-Tolyl	Phenyl	C₁₈H₁₇N₃O₃ 323,36	93-99	69 a)	12,99 12,77
8	Äthoxy	p-Tolyl	Phenyl	C₁₈H₁₇N₃O₃ 323.36	100-101	83 a)	12,99 12,83
9	Methyl	p~Tolyl	Phenyl	C₁₇H₁₅N₃O₂ 293,33	127-129	78 c)	14,33 14,41
10	Methyl	Phenyl	Methyl	C₁₁H₁₁N₃O₂ 217,23	227-229	73 c)	19,34 19,12
11	Methyl	Benzyl	Phenyl	C₁₇H₁₅N₃O₂ 293,33	82-34	71 c) 60 b)	14,33 14,25
12	Phenyl	Phenyl	Methyl	C₁₆H₁₃N₃O₂ 279,30	110-112	89 a)	15,04 14,93

a) mit Säurechlorid in Pyridin
b) mit Säureanhydrid; Wasiljewa u. Mitarbeiter; Chemie Heterocyclischer Verbindungen (UdSSR), 2 , 155 (1970)
c) mit Säureanhydrid in Pyridin
d) mit Benzoylchlorid; Pellizzari, G.; Gazz. Chim. Ital. 56 , 695 (1926)