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     Synthese der Cyansäurearylester   R-O-C=N

R Summen-formel Molmasse  Methode Lösungs- mittel Ausbeute % Ausbeute % (Lit.) Fp. (°C) Fp.  (°C) (Lit.) Kp. (°C) /102 Pa Kp. (°C) /102 Pa   (Lit.)
1 Phenyl C7H5NO 119,12 A
B
Ether 
Benzen
94
79
97
85
_ 92/30,7
96/33,3
82-83/21,3
77-79/17,3
2 2-MethyIphenyl C8H7No 133,15 A
B
Ether
Benzen
83
80
92
81
91-93/16,0
100-106/21,3
87-90/13,3
88-90/13,3
3 3-Methylphenyl C8H7NO 133,15 A Ether 80 96 80-85/14,7 90-91/13,3
4 2-Chlorphenyl C7H4ClNO 153,57 A
B
Aceton
CCL4
85
75
92
81
120-128/24,0
122-124/24,0
62/0,7
112/17,3
5 4-Chlorphenyl C7H4ClNO 153,57 A Ether 85 95 38-39 42 100-101/13,3
6 2,4-Dichlorphenyl C7H3Cl2NO 188,011 A Aceton 62 92 53 66-67 79-81/0,04
7 4-Bromphenyl C7H4BrNO 193,02 A Ether 93 55
8 2-Methoxyphenyl C8H7NO2   149,15 A Ether 90 94 119-120/13,3 121-122/13,3
9 2-Nitrophenyl C7H4N2O3 164,12 A Aceton 73 38 - -
10 3-Nitrophenyl C7H4N2O3 164,12 A Aceton 71 78 62 63
11 4-Nitrophenyl C7H4N2O3 164,12 A Aceton 95 92 74 75 -
12 Naphth-1-yl C11H7NO 169,18 A Ether 96 89 27  1) 36 161/14,7
13 Naphth-2-yl C11H7NO 169,18 A Ether 97 80 39  1) 1) 131/2,0
 1) Kp kann wegen Cyclotrimerisisrung nicht genau bestimmt werden      

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