Bis-[2-imino-3-(alkyl, aryl)-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-alkane und deren Salze

X    
    "Zur Kenntnis der 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline", Tabelle 22,
    Manfred Just, Dissertation B, 1976, Universität Potsdam
             

Nr.

R3

R

Säure

Summenformel Molmasse

Schmelzp-
° C

Ausb.
%

Analyse
% C     %H      % N 

1

Phenyl

-

2 HCl

C16H14Cl2N6O2
393,24

170-180
Zers.

95 b)

-

-

21,37
21,45

2

Phenyl

-

-

C16H12N6O2
320,3i

158-165
Zers.

87 d)

60,00
60,49

3,78
3,88

26,24
26,08

3

p-Tolyl

-

2 HCl

C18H19C12N6O2
421,29

178-102
Z
ers.

23 b)

-

-

19,95
20,12

4

p-Tolyl

-

-

C18H16N6O2
348,36

148-162
Zers.

66 d)

62,06
61,78

4,63
4,79

24,12
24,36

5

Methyl

Butan

2 CH3OSO3H

C12H24N6O10S2
476,49

141-143

72 c)

-

-

17,64
17,51

6

Benzyl

Butan

2 HBr

C22H26Br2N6O2
566,30

187-190

48 c)

-

-

14,84
15,03

7

Benzyl

Butan

-

C22H24N6O2
404,48

148-152

58 d)

65,33
65,03

5,98
6.15

20,78
20,48

8

Carbmethoxy-
methyl

Butan

2 HBr

C14H22Br2N6O6
530,18

128-142
Zers.

52 c)

-

-

15,85
16,02

9

Phenyl

Butan

2 HCl

C20H22C12N6O2
449.35

200-210
Zers.

98 b)

-

-

18,70
18,94

10

Phenyl

Butan

-

C20H20N6O2
376.42

156-159

97 d)

63,82
63,71

5,36
5,40

22,33
22,13

11

Phenyl

Octan

2 HCl

C24H30C12N6O2
505,45

168-174
Z
ers.

86 b)

-

-

16,63
16,99

12

Phenyl

Octan

-

C24H28N6O2
432.53

124-127

78 d)

66,65
66,45

6,53
6.67

19,43
19,29

b) bezogen auf N-Cyan-N-arylhydrazin
c) bezogen auf 2-Amino-l,3,4-oxadiazol
d) bezogen auf das entsprechende Salz
Zers. = Zersetzung

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