N,O-Heterocyclen

1,3,4-Oxadiazole, 1,3,4-Oxadiazoline, 1,3,4-Oxadiazolinone, 1,2,4-Triazole, 1,2,4-Triazolinone, 1,3,5-Triazine, Dihydro-1,3,5-triazine, Pyrimidine, Tetrazine, Uretdione, Cyanhydrazine
sind Verbindungsgruppen, die auf diesen Seiten beschrieben werden. Es werden Synthesewege, Derivatisierungen und die Eigenschaften der erhaltenen Stoffe dargestellt.

Manfred Just

5-Substituierte 2-Amino-1,3,4-oxadiazole	3,5-Disubstituierte 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline (Bode, Sauer, Wilhelm)
Derivate der 2-Amino-1,3,4-oxadiazole (Acylierung, Alkylierung, Isocyanat-Rkt.)	Derivate der 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline (Acylierung, Isocyanat-Rkt., Isothiocyanat-Rkt.)
1-Phenyl-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-uretdione	N-(Alkyl,aryl)-cyan-N'-carbäthoxy-hydrazine
Reaktionen am Amino-oxadiazol mit Acylhalogeniden	N-(Alkyl,aryl)-N-cyan-hydrazine
Reaktionen am Amino-oxadiazol mit Chlorameisensäure- Estern und -Amiden (Ackermann)	2-Imino-3-aryl-1,3,4-oxadiazolin-5-yl-carbonsäureester (Bode)
Silylierte 2-Amino-1,3,4-oxadiazole (Seiler)	2-Imino-3-aryl-1,3,4-oxadiazolin-5-one 2,5-Disubstituierte 1,3,4-oxadiazolin-2-one (Bode)
Fluoreszenz von 3,5-disubstituierten 2-Imino-1,3,4-oxadiazolinen und Bis-Verbindungen (Bode, Sauer)	Dimere 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline (acylierte Amino-hydrazino-1,2,4-triazole) (Sauer)
3-Alkyl-1,2,4-triazol-5-one, 3-Alkoxy-triazole	Aryloxy-1,3,4-oxadiazole und Arlyoxy-oxadiazolinone aus Kohlensäureesterhydraziden (Koch)
1,3-disubstituierte 5-Alkoxy-1,2,4-triazole und 1,2,4-Triazolin-5-one (Bode)	2-Imino-3-acetyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazolin
3-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazol	Triazine aus Imino-oxadiazolinen und Cyansäureestern (Goldhahn)
Trichlormethylsubstituierte 2-Amino-1,3,4-oxadiazole und 1,3,4-Oxadiazoline (Schönau)	2-Imino-1,3,4-oxadiazolin-substituierte 1,3,5-Triazine (Hollstein)
1,2,4,5-Tetrazine Synthesen, Reaktionen (Thalmann)	Dihydro-1,3,5-Triazine (Unger)
Substituierte 5-Nitro-pyrimidine (Schmidt)	Acylhydrazino-, Carboxyalkylamino-, Aryloxy-hydrazino- -s-Triazine: (Bösenberg) (Uhl) (Glase)