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Reaktionsprodukte  aus

N-Cyan-N-arylhydrazin und Chlorameisensäureäthylester

Aryl-N(CN)-NH2.HCl                             Aryl-N(CN)-NH-CO-O-CH2-CH3
α-Cyan-aryl-hydrazin-hydrochlorid       β-Cyan-β-aryl-carbäthoxyhydrazin

"Zur Kenntnis der 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline", Tabelle 24,
Manfred Just, Dissertation B, 1976, Universität Potsdam             

Nr.

R

a-Cyan-aryl-hydrazonium-chlorid
Ausbeute: %

β-Cyan-β-aryl-carbäthoxyhydrazin
Summenformel Molmasse
Ausb.
%		 Fp.
° C

Analyse (ber.:/gef.:)
% C    % H      % N 

1

Phenyl

99

 C10H11N3O2
205,22

87

74-75

58,53
58,62

5,40
5,47

20,40
20,41

2

p-Tolyl

54

C11H13N3O2
219,25

72

93-94

60,26
60,20

5,98
6,04

19,17
18,99

3

m-Tolyl

45

C11H13N3O2
219,25

51

Öl

60,26
60,03

5,98
6,27

19,17
18,62