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2-Imino-3-aryl-5-hydroxy-1,3,4-oxadiazoline

"Zur Kenntnis der 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline", Tabelle 28,
 Just, Manfred; Dissertation B (1976), Universität Potsdam

Nr.

R5

Summenformel
Molmasse

Schmelzp.
° C

Ausbeute
%

Analyse (ber.: / gef.:)

% C

% H

% N

1

Phenyl

C8H7N3O2
177,16

268-269
262-263 c)

45 a)
48 b)

54,24
54,12

3,98
3,82

23,72
23,68

2

p-Tolyl

C9H9N3O2
191,19

232-284

14 a)
98 b)

56,54
56,32

4,74
4,99

21,98
22,03

3

m-Tolyl

C9H9N3O2
191,19

232-233

15 a)
51 b)

56,54
56,60

4,74
4,90

21,98
21,63

a) bezogen auf N-Cyan-N-aryl-hydrazin
b) bezogen auf N-Cyan-N-phenyl-N'-carbäthoxy-hydrazin
c) Pellizzari, Gazz. Chim. Ital. 56, 695 (1926)

Synthese:
a) durch mehrtägiges Erhitzen von N-Cyan-N-aryl-hydrazin mit Chlorameisensäureäthylester
b) durch Kochen von N-Cyan-N-aryl-N'-carbäthoxy-hydrazin in Natronlauge
      (über 2-Imino-3-aryl-5-äthoxy-1,3,4-oxadiazolin)