(Anregung mit Hg-Linie bei 365 nm im Vergleich zu einem Festkörper-Standard)
"Zur Kenntnis der 2-Imino-1,3,4-oxadiazoline", Tabelle 33, Manfred Just, Dissertation B, 1976, Universität Potsdam
"Verfahren zur Herstellung von 3,5-disubstituierten
2-Imino-1,3,4-oxadiazolinen"; H. Gehlen, M. Just;
DDR-Wirtschaftspatent WP 52668 (1966)
Najer u.a.; Sceances Acad. Sci. (Paris) 254, 2173 (1962)
| R3 |
R5 |
Konzentration (mol/l) in Methanol |
||
| 10-3 |
10-4 |
10-5 |
||
Weißtöner |
BBK (MG: 852) |
- |
342,8 |
88,9 |
Methyl |
Phenyl |
0,9 |
0,09 |
- |
Äthyl |
Phenyl |
2,5 |
0,25 |
- |
Propyl |
Phenyl |
7,5 |
0,8 |
- |
Phenyl |
Phenyl |
42,1 |
4,9 |
0,5 |
Phenyl |
o-Chlorphenyl |
119,0 |
13,6 |
1,4 |
Phenyl |
p-Chlorphenyl |
235,0 |
29,1 |
3,0 |
Phenyl |
Furyl-(2) |
5,1 |
0,5 |
- |
Phenyl |
Pyridyl-(3) |
410,0 |
74,1 |
9,4 |
m-Tolyl |
Methyl |
2,3 |
0,23 |
- |
m-Tolyl |
Benzyl |
0,7 |
0,08 |
- |
m-Tolyl |
Phenyl |
29,6 |
3,9 |
0,4 |
m-Tolyl |
p-Chlorphenyl |
292,5 |
43,9 |
4,9 |
m-Tolyl |
Furyl-(2) |
4,7 |
0,5 |
- |
m-Tolyl |
Carbäthoxy |
40,1 |
4,3 |
0,45 |
p-Tolyl |
Methyl |
4,2 |
0,43 |
- |
p-Tolyl |
Benzyl |
1,3 |
0,13 |
- |
p-Tolyl |
Phenyl |
77,5 |
8,4 |
0,35 |
p-Tolyl |
Furyl-(2) |
33,3 |
3,4 |
0,35 |
p-Tolyl |
Carbäthoxy |
73,5 |
10,6 |
1,10 |
Tabelle 34
| R 3 | R | Konzentration (mol/l) in Methanol |
||
| 10 -4 | 10 -5 | 10 -6 | ||
Weißtöner |
BBK (MG: 852) |
26,6 |
6,9 |
0,70 |
Methyl |
Butylen |
0,015 |
- |
- |
Phenyl |
-- |
1.2 |
0,15 |
- |
Phenyl |
Butylen |
0,2 |
0,02 |
- |
Methyl (MG: 272) |
p-Phenylen |
54,0 |
15,3 |
1,50 |
Äthyl |
p-Phenylen |
61,9 |
20,3 |
2,10 |
n-Propyl |
p-Phenylen |
60,5 |
13,8 |
2,00 |
Carbmethoxymethyl |
p-Phenylen |
4,0 |
0,4 |
- |
Benzyl |
p-Phenylen |
48,5 |
13,1 |
1,31 |
Phenyl (MG: 396) |
p-Phenylen |
59,1 |
29,5 |
3,50 |
m-Tolyl |
p-Phenylen |
48,5 |
13,5 |
1,38 |
p-Tolyl |
p-Phenylen |
44,5 |
14,0 |
1,41 |